1.方法提要

试样经盐酸、硝酸、高氯酸分解，于王水(30+70)介质中，使用空气-乙炔火焰,于原子吸收分光光度计波长328.1nm处测定银的吸光度。多种共存元素不干扰测定。

本法适用于一般试样中ω(Ag)/10-6>1的测定。

2.试剂

硝酸(p1.42g/mL)，分析纯。

盐酸(p1.19g/mL)，分析纯。

高氯酸(p1.68g/mL)，分析纯。

银标准贮存溶液：称取0.5000g金属银(99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷至室温，移入1000mL容量瓶中，加入20mL硝酸(1+1)，用不含氯离子水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg银。

银标准溶液：移取25.00mL银标准贮存溶液于500mL容量瓶中，加入8mL硝酸(1+1)，用不含氯离子水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含25ug银。

灵敏度：在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.06ug/mL

精密度：用*高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用*低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过*高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。

工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成5段，*高段的吸光度差值与*低段的吸光度差值之比，应不小于0.7。

仪器及工作条件

原子吸收分光光度计，附空心阴*灯。在仪器*佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。

Z-8100原子吸收分光光度计(日本日立公司)。银空心阴*灯;

灯电流：3mA;波长：328.1nm;狭缝：1.3nm;燃烧器高度：7.5mm;空气流量：7.0L/min;乙炔流量：1.8L/min。

3.分析步骤

称取0.5000g在105℃烘2h的试样置于100mL烧杯中，用少量水润湿，加入20mL盐酸和5mL硝酸，盖上表皿，低温加热约10min，加入1～2mL高氯酸，然后将试料加热并蒸发至近干，冷却。(如若碳未硝化完全，补加5mL硝酸和1mL高氯酸继续加热冒浓烟，直至碳完全氧化，并蒸发至近干)。冷却。加入30mL王水，加热煮沸2～3min，取下冷至室温，用水吹洗表皿及杯壁，溶液连同沉淀一起转入(视含量而定)100mL容量瓶中，用水洗净烧杯及表皿，洗液并入容量瓶中，再用水稀释至刻度，混匀。澄清或干过滤。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收分光光度计波长328.1nm处，与标准溶液系列同时测定，以水调零测量试液的吸光度，从工作曲线上查出相应的银浓度;同时带空白试验。

工作曲线的绘制：移取0，2.00，4.00，8.00，12.00，16.00，20.00， mL银标准溶液(2·5)于一组100mL容量瓶中，加入2mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。在与试料相同条件下测量标准溶液的吸光度，减去标准系列中零浓度溶液的吸光度。以银浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

4.分析结果的计算

按下式计算银的含量：

ω(Ag)/10-6=(ρ-ρ0)V/ m

式中：ρ—工作曲线上查得试液中银的质量浓度，ug/mL;

ρ0—工作曲线上查得空白试液中银的质量浓度，ug/mL;

V─试样溶液的体积，mL;

m─称取试样的质量，g。